Preimplantacioni testimi gjenetik ose skriningu është një metodë që mund të përdoret gjatë trajtimit IVF për të përcaktuar embrionët eufloidë (të shëndetshëm kromozomal). Teknika PGT-A mund të na japë një profil të shëndetshëm kromozomal përmes 23 çifteve të kromozomeve si një skanim gjenetik i plotë para transferimit të embrionit. Pas marrjes së blastocistit duke përdorur teknikën e biopsisë së trophektodermës, 3-5 qeliza merren nga embrioni dhe analizohen përmes platformave PGT. Kjo teknikë mund të ndihmojë për të shmangur abortet spontane dhe sëmundjet gjenetike të rënda pas lindjes. Megjithatë, problemet gjenetike mund të jenë edhe në gjendjen e gjeneve. Nëse historia e pacientit përfshin sëmundje të vetëm një gjenetike, teknika PGT-M mund të ndihmojë për të zgjedhur embrionë të shëndetshëm dhe për të arritur një bebe të shëndetshëm përmes teknikave IVF.

The Role of PGT

• Gjenetike e Parandalimit të Sëmundjeve: PGT lejon zbulimin e gjenetikës së ndryshuar të embrionit, duke reduktuar në mënyrë të konsiderueshme rrezikun e sëmundjeve të trashëguara te fëmijët.
• Sigurimi i Integritetit Kromozomal: Duke konfirmuar numërimin e saktë të kromozomeve te embrionëve të përzgjedhur, PGT zvogëlon mundësinë e cikleve të dështuara të FIV dhe redukton rrezikun e abortit spontan.

Kandidatët Idealë për PGT

• Gruaja mbi 37 vjeçe: Në shkak të rritjes së rreziqeve të lidhura me plakjen normale të sistemit riprodhues.
• Çiftet me Rrezika Gjenetik: Ata me mundësinë e kalimit të sëmundjeve gjenetike trashëguese.
• Historia e aborteve të përsëritura: Në raste të cilat i atribuohen abnormaliteteve kromozomale.

Kryerja e PGT-s

• Procedura e FIV-it: Hapi i parë përfshin FIV-in për të prodhuar embrionë për PGT-n.
• Prerja e qelizave embrionale: Pas nxjerrjes së vezoreve dhe fertilizimit në laborator, bëhet prerja e qelizave me ndihmën e çelësimit për të marrë mostra.
• Analiza Gjenetike: Qelizat nga shtresa e jashtme e embrionit i bëhet biopsi në fazën e blastocistit për analizën gjenetike të mëtejshme.