Testimi Gjenetik Para-Implantacion (PGT) ofron një mundësi vendimtare për individët me histori familjare të sëmundjeve trashëguese. Është një metodë skanimi e kryer në embrionët e zhvilluar përmes fertilizimit in vitro (IVF) për të analizuar karakteristikat gjenetike para transferimit të tyre.

The Role of PGT

• Gjenetike e Parandalimit të Sëmundjeve: PGT lejon zbulimin e gjenetikës së ndryshuar të embrionit, duke reduktuar në mënyrë të konsiderueshme rrezikun e sëmundjeve të trashëguara te fëmijët.
• Sigurimi i Integritetit Kromozomal: Duke konfirmuar numërimin e saktë të kromozomeve te embrionëve të përzgjedhur, PGT zvogëlon mundësinë e cikleve të dështuara të FIV dhe redukton rrezikun e abortit spontan.

Kandidatët Idealë për PGT

• Gruaja mbi 37 vjeçe: Në shkak të rritjes së rreziqeve të lidhura me plakjen normale të sistemit riprodhues.
• Çiftet me Rrezika Gjenetik: Ata me mundësinë e kalimit të sëmundjeve gjenetike trashëguese.
• Historia e aborteve të përsëritura: Në raste të cilat i atribuohen abnormaliteteve kromozomale.

Kryerja e PGT-s

• Procedura e FIV-it: Hapi i parë përfshin FIV-in për të prodhuar embrionë për PGT-n.
• Prerja e qelizave embrionale: Pas nxjerrjes së vezoreve dhe fertilizimit në laborator, bëhet prerja e qelizave me ndihmën e çelësimit për të marrë mostra.
• Analiza Gjenetike: Qelizat nga shtresa e jashtme e embrionit i bëhet biopsi në fazën e blastocistit për analizën gjenetike të mëtejshme.

Screenimi Gjenetik para Implantimit shërben si një masë paraprake për të siguruar shtatzëni më të shëndetshme duke vlerësuar embrionët për abnormalitete gjenetike. Ai ofron shpresë për individët me shqetësime gjenetike familjare, duke i lejuar një mundësi më të lartë për shtatzëni të suksesshme ndërsa zvogëlon rrezikun e transmetimit të sëmundjeve trashëguese.